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Fig.1Bshowsthedose–responsecurveofTempolinPC12cells.PC12cellsweretreatedwithincreasingconcentrationsTempol(0.1–1mM)andcellsviabilitywasdetectedasdescribedabove.Tempol0.75mMwasfoundastheCD50inPC12cellsfollowinga48hperiod,thereforeTempol0.5mMwaschosenas...顯示更多Fig.1Bshowsthedose–responsecurveofTempolinPC12cells.PC12cellsweretreatedwithincreasingconcentrationsTempol(0.1–1mM)andcellsviabilitywasdetectedasdescribedabove.Tempol0.75mMwasfoundastheCD50inPC12cellsfollowinga48hperiod,thereforeTempol0.5mMwaschosenasthesub-cytotoxicconcentration.Ataconcentrationof0.5mMcellviabilityfollowedthetrendofvehicle1.5mMandTempol0.5mMwithcocaine1.5mMtreatments.CellsthatweretreatedwithbothTempol0.5mMandcocaine1.5mM,showedasignificantincreaseincellviabilitycomparedtococaine1.5mMexposurebothin24and48hoftreatment(24h;Pb0.001,48h;Pb0.001).However,cellsthattreatedonlybyTempoldidnotreachvehiclelevelatthe48htimepoint(Pb0.01).AnalysisoftheresultsalsoshowedasignificanteffectofDAY(F1,56=33.4,Pb0.0001)andinteractionterms(TREATMENT×DAY,F3,56=259.3,Pb0.0001).InordertodeterminewhethertheabilityofTempoltoreducecocaine-inducedcelldeathisuniqueandspecifictoTempolorifitischaracteristictothenitroxidegroup,wetestedothermembersofthisgroup.WefoundthatbothTempoandTempamine,twoothermembersofthenitroxidegroup,exhibitasimilarsignificantprotectiveeffectagainstcocaine-inducedcelldeathcomparedtoTempol(datanotshown).Together,theseresultssuggestthatnitroxideshaveaprotectiveroleagainstcocaine-inducedcelldeath.用google翻有的句子會很奇怪請英文高手幫忙翻譯一下謝謝





圖1B示出Tempol組在PC12細胞中的劑量 - 反應曲線。 PC12細胞用濃度增加Tempol組(0.1-1毫米)和細胞活力,如上所述檢測。 TEMPOL 0.75毫米作為CD50的PC12細胞後48小時內被發現,因此被選定為的子細胞毒性濃度TEMPOL 0.5毫米。在濃度為0.5毫米的細胞活力,緊跟潮流的vehicle1.5毫米和TEMPOL 0.5毫米與可卡因的1.5毫米治療。細胞分別用兩個TEMPOL 0.5毫米和可卡因1.5毫米,呈顯著增加細胞活力相比,無論是在24和48小時的治療( 24小時可卡因1.5 毫米曝光; Pb0.001 , 48小時; Pb0.001 ) 。然而, TEMPOL細胞治療沒有達到汽車級別在48小時的時間點( Pb0.01 ) 。分析結果還顯示,一天一個顯著的影響(F1,56 = 33.4, Pb0.0001 )和交互方式(處理×天, F3,56 = 259.3 , Pb0.0001 ) 。為了確定是否Tempol組減少可卡因誘導的細胞死亡的能力是獨特的和具體的Tempol組,或如果它是氮氧化物組的特徵,我們測試了在此組中的其他成員。我們發現,無論的節奏和Tempamine ,氮氧組的另外兩名成員,表現出了類似的顯著的保護作用,對可卡因誘導的細胞死亡相比TEMPOL (數據未顯示) 。總之,這些結果表明,氮氧自由基對可卡因誘導的細胞死亡有一定的保護作用。 Tempol and Tempamine and Pb 應是專有名詞?





圖1B示出Tempol組在PC12細胞中的劑量-反應曲線。PC12細胞用濃度增加Tempol組(0.1-1毫米)和細胞活力,如上所述檢測。TEMPOL0.75毫米作為CD50的PC12細胞後48小時內被發現,因此被選定為的子細胞毒性濃度TEMPOL0.5毫米。在濃度為0.5毫米的細胞活力,緊跟潮流的vehicle1.5毫米和TEMPOL0.5毫米與可卡因的1.5毫米治療。細胞分別用兩個TEMPOL0.5毫米和可卡因1.5毫米,呈顯著增加細胞活力相比,無論是在24和48小時的治療(24小時可卡因1.5mm曝光;Pb0.001,48小時;Pb0.001)。然而,TEMPOL細胞治療沒有達到汽車級別在48小時的時間點(Pb0.01)。分析結果還顯示,一天一個顯著的影響(F1,56=33.4,Pb0.0001)和交互方式(處理×天,F3,56=259.3,Pb0.0001)。為了確定是否Tempol組減少可卡因誘導的細胞死亡的能力是獨特的和具體的Tempol組,或如果它是氮氧化物組的特徵,我們測試了在此組中的其他成員。我們發現,無論的節奏和Tempamine,氮氧組的另外兩名成員,表現出了類似的顯著的保護作用,對可卡因誘導的細胞死亡相比TEMPOL(數據未顯示)。總之,這些結果表明,氮氧自由基對可卡因誘導的細胞死亡有一定的保護作用。


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